药品三证是什么

药品三证是什么

药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。本次修改主要涉及三个方面的内容：1、根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。2、根据《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令第668号）,将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求。3、根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》（国办发〔2015〕50号），将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。扩展资料：办理药品经营许可证的申请材料：1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；3、拟经营药品的类别和范围；4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；8、按申请材料顺序制作目录。

GSP认证的要求：根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。因此，推行GSP对改变药品经营企业过多过滥，药品经营秩序混乱的现状，促进药品经营企业提高管理水平，促进药品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用。参考资料来源：人民网—国家食药监总局发布《关于修改参考资料来源：百度百科—办理药品经营许可证参考资料来源：百度百科—GSP认证

如何查询农药三证

三证：

1．农药登记证临时登记证号以 LS或WL开头，如（农地乐52.25% 乳油）、（神煞0.2%气雾剂）。正式品种登记证号以PD、PDN、WP、WPN开头，如PDI-85（敌杀死）、PDN2-88（丁草胺）WPI-92（驱蚊液）等。分装农药的尚需办理分装登记证，证号如—浙99042等。

2．生产许可（批准）证农药生产许可证号格式如XK13-等。农药生产批准文件号格式如-C0440等。

3．质量标准证中国农药质量标准分为国家标准、行业标准、企业标准三种，其证号分别以GB或Q等开头。

简介：

农药可以用来杀灭昆虫、真菌和其他危害作物生长的生物。 最早使用的农药有滴滴涕、六六六等它们能大量消灭害虫。但它们的稳定性好，能在环境中长期存在，并在动植物及人体中不断积累，为此被淘汰。 后来改用有机磷农药，如敌敌畏等，替代最初的农药。 然而它们含有磷元素，容易造成水生物富营养化。近年来，一批高效低毒的农药出现，现在人们已经找到了具有专一性的农药，即激素类农药。

贮藏方法：

一、防止分解。存放农药的地方应阴凉、干燥、通风，温度不应超过25摄氏度，更要注意远离火源，以防药剂高温分解。

二、防止挥发。由于大多数农药具有挥发性，贮存农药要注意施行密封措施，避免挥发降低药效，污染环境，危害人体健康。

三、防止误用。农药要集中放在一个地方，做好标记，瓶装农药破裂，要换好包装，贴上标签，以防误用。

四、防止失效。粉剂农药要放在干燥处，以防受潮结块而失效。

五、防止中毒。农药不能与粮油、豆类、种子、蔬菜、食物以及动物的饲料等同室存放，特别注意不要放在小孩可接触的地方。

六、防止变质。农药要分类贮存。按化学成分，农药可分为酸性、碱性、中性三大类。这三类农药要分别存放，距离不要太近，防止农药变质；也不能和碱性物质、碳铵、硝酸铵等同时存放在一起。

七、防止火灾。不要把农药和易燃易爆物放在一起，如烟熏剂、汽油等，防止引起火灾。

八、防止冻结。低温要注意防冻，温度保持在1℃以上。防冻的常用办法是用碎柴草、糠壳或不用的棉被覆盖保温。

九、防止污染环境。对已失效或剩余的少量农药不可在田间地头随地乱倒，更不能倒入池塘、小溪、河流或水井。也不能随意加大浓度后使用，应采取深埋处理，避免污染环境。

十、防止日晒。用棕色瓶子装着的农药一般需要避光保存。需避光保存的农药，若长期见光曝晒，就会引起农药分解变质和失效。例如乳剂农药经日晒后，乳化性能变差，药效降低。所以在保管时必须避免光照日晒。

十一、防止混放。农药分酸、中、碱性。酸性有敌敌畏、溴氧菊酯等；中性有三唑磷、杀虫双、螟施净、锐劲特等；碱性有波尔多液、石硫合剂、农用链霉素、噻菌铜等。这三种不同性质的农药在冬季保管时要隔开存放（相距最好在2米以上），对用不完的两种农药也不能混装在一个瓶内，以免失效。

医疗器械三证是指什么？什么是农药三证？怎样查这些是不是正规的?

农药三证是：农药登记证，生产许可证，产品标准证。

这些都可以有网站查询的，我现在经常去的一个网站就可以，你可以去百度下中国农药第一网，在首页上就有这个查询功能，或者你可以直接在它们网站上搜索你这个产品，因为它们的都是定点厂家的产品，验证过的，3证，产品信息写的很详细。

怎么查农药的三证

农药的三证为：农药登记证、农药生产批准证和标准证。农药生产批准证和标准证可以在农药产品生产批准证书网站和全国工业产品生产许可证查询网站查询。HNP开头的在药产品生产批准证书网站，XK开头的在全国工业产品生产许可证查询网站查询。查搭配生产批准证就会出来标准证。农药登记证可以在中国农药信息网上查询，具体方法如下：一、打开百度搜索，在搜索栏输入“中国农药信息网”，搜索后找到中国农药信息网官网并点击进入。二、进入中国农药信息网官网后，找到“农药登记数据”一项，点击进入。三、进入农药登记数据后，输入相应信息即可查询。

农药三证是哪三证

国家在《农药管理条例》中明确规定了“三证”，农药生产许可证或者农药生产批准文件、农药标准和农药登记证, 对农药的生产、经营也规定了三项制度。

一是农药登记制度。就是农药生产企业(包括原药生产、制剂加工和分装企业)生产农药和进口农药，必??经农业部审核批准，并获得“农药登记证”及“证号”。

二是农药生产许可制度。是指开办农药生产企业，包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间，必须具备相应的条件，并经国务院工业产品管理部门审核批准，发给农药“生产许可证”或生产批准证号及相应证号。

三是农药品质标准制度。所谓农药品质标准制度，是指国家对农药产品品质实行严格的标准化管理制度。企业产品主要执行国标、行标和企标。企业生产的产品标准必须经国家工业行政管理部门审核批准，并发给标准号。

农药三证指的具体是哪三证?

农药三证是指“农药登记证”、“产品标准证”、“生产许可证或生产批准证”。

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