引产药全国包邮货到付款是真的吗_正品药+包邮+货到付款

引产药全国包邮货到付款是真的吗_(正品药+包邮+货到付款)：正品米非司酮片在线下单，24小时发货

药物流产又称药流，是指用米非司酮片加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床。在怀孕早期不须手术、而用打针或服药的方法达到人工流产。应用药物使妊娠终止，是近20年来的新发展。目前常用的药物是米非司酮片和米索前列醇联合应用，前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化，后者使子宫兴奋、子宫收缩，促使胚胎排出。下面为你讲解一些药流相关常识!

L"avortement médicamenteux, également connu sous le nom de flux médicamenteux, se réfère à l"interruption de grossesse précoce par voie orale avec des comprimés de mifépristone plus le médicament Misoprostol.Il a été largement utilisé en clinique ces dernières années.Au début de la grossesse, il n"est pas nécessaire d"opérer, mais d"utiliser des injections ou des médicaments pour obtenir un avortement provoqué.L"application de médicaments pour mettre fin à la grossesse est un nouveau développement depuis près de 20 ans.Le médicament couramment utilisé à l"heure actuelle est l"application combinée de comprimés de mifépristone, qui nécrose la muqueuse utérine, ramollit le col de l"utérus, et de Misoprostol, qui excite l"utérus, contracte l"utérus et provoque l"expulsion de l"embryon.Voici quelques conseils généraux liés au flux de médicaments pour vous!

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☑哪有引产药卖

不要去买药，不要去打胎啊！！！！！！！打胎就是造命债，把活活的小孩 弄掉怎么才能还上。。悲剧的故事太多太多，堕胎无论哪种方式对女性伤害都是太大。。。平常生活中我们都不敢轻易得罪人，怕人家趁不注意的时候报复，打胎取得是小孩的命，打胎的女人很多事情问题很多，和那个小孩不停地闹腾是有关系的。特别不要打胎，结命仇啊。

☑引产药有那些

你好，药物流产的流产率较低，容易出现流产不全、流产后出血较多等情况药流存在流不干净的现象，就是有可能不能使胚胎一次性排出，会造成残留，这样还要做第二次的清宫，这等于是对身体的二次伤害。我们建议女性朋友们对药物流产要慎重。

☑怀孕吃什么药可以打胎呢？我到药店问，老板说没有引产药，是不是只有?

你好,现在怀孕的时候,如果不想要这个宝宝的话,可以去正规的医院打胎的,这个时候只要去正规的医院不要乱吃药,不然会影响以后的健康一下,以后的怀孕。

☑引产药怎么吃

亲，打胎对女性不好，药流的话可能造成不孕不育。人流也有可能，药流有13%几率会不孕不育。人流只有1%会不孕不育。如果真的要打推荐人流比较好。还有就是药流会有几率造成妇科病。虽然只是25%，还有就是药流不怎么干净，事后可能在去医院在B超检查，相比人流就是差不多可以一次解决 纯手打 求选

☑引产药哪里有卖？怀孕初期吃引产药能不能打掉？

病情分析：如果是怀孕之后想做药流的话那必须得去医院去买，因为这个是属于处方药意见建议：而且药流一般是在怀孕后35天到45天内进行

☑引产药有哪些？吃引产药有什么反？引产药有哪些？吃引产药有什么反应

应用米非司酮与米索前列醇后约2天～3天子宫腔内的胚囊即可排出而子宫中的蜕膜组织往往在2周左右才能慢慢排出随后出血停止这称为完全引产流后15天去医院复查必要时作B超检查与尿妊娠试验以确定流产效果

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◄米非司酮片►

米非司酮是终止怀孕的药品，通俗化点说便是药流药物。在出現意外怀孕了的情况下，常常会应用到米非司酮，可用以停止停经49日内的怀孕。在应用米非司酮的情况下，很多人关注这类药品的实际基本原理。那麼，米非司酮的功效基本原理是啥?下边我们就看来一下吧。

米非这一药，它关键适用医治药流的，它的作用机理是因为它是一种抗雌激素的生成类固酮生长激素，对子宫壁雌激素蛋白激酶的感染力，比孕酮高五倍。

因此和孕酮值能够市场竞争结合蜕蟆的雌激素蛋白激酶，而阻隔了孕酮值的特异性，而终止怀孕，另外因为怀孕的蜕膜坏死释放出来男性前列腺原性的前列环素可以促进孑宫的收拢，及其宫颈的变软，进而具有停止怀孕那样的功效。

使用方法使用量

停经≤49天下身心健康早孕妇女，空肚或进餐2小时后，内服25mg～50Mg(1～2片)米非司酮，一日2次，周期2～3天，总产量150Mg(6片)，每一次吃药后忌食二钟头，第3～4天早晨内服米索600μg(200μg /片牙周3片)或于阴道内后穹窟置放卡前例甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息1～2钟头，医院门诊观查6钟头。留意服药后流血状况，有没有怀孕物质排出来和不良反应。

副作用

1.一部分早孕妇女吃药后，有轻微恶心想吐、呕吐、眩晕、困乏和下腹疼痛，肛门坠胀感和子宫异常出血。

2.某些女性可出現皮疹。

3.应用前列环素后会有腹痛，一部分目标可产生呕吐、腹泻。极少数有通红和麻木状况。

忌讳

1.对本产品过敏症状。

2.心、肝、肾病症病人及肾上腺作用不全者。

3.有应用前列环素类药忌讳者：如青光眼、哮喘及对前列环素类药物过敏等。

4.带节育环怀孕和猜疑宫外孕者，年纪超出35岁的抽烟女性。

常见问题

1.确定为怀孕初期者，停经日数不可超出49天，怀孕期间越少，实际效果越好。

2.米非司酮务必在具备门诊、刮宫手术和打点滴、静脉注射标准下应用。本药不可在药店自主售卖。

3.吃药前务必向服药者详尽告之治疗效果，及可能出現的不良反应。医治或随访全过程中，如出現很多流血或别的异常现象，应立即就诊。

4.吃药后，一般会较早出現小量阴道流血，一部分女性流产后出血時间较长。极少数早孕妇女服食米非司酮后，就可以自然流产。约80%的孕妇在应用前列环素类药后，6钟头内排出来毛绒孕囊，约10%孕妇在吃药后一周内排出来怀孕物。

5.吃药后8～15天应去原医治企业复查，以明确小产实际效果。必要时作B型超音波查验或血HCG测量，如诊断为小产不全或再次怀孕，应妥善处理。

6.应用本产品停止怀孕初期失败的人，务必开展人流手术终止怀孕。

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❐❐❐医生问答❑❐❐

吃米非司酮片以后吐了是副作用吗

问题描述：其实，现在市面上很多的避孕药品都是对人体有一定的副作用的，只是不同的药品的副作用也会有所不同。想问一下吃米非司酮片以后吐了是副作用吗?

问题分析：

米非司酮片的副作用包括：1、部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2、个别妇女可出现皮疹。3、使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。因此，吃米非司酮片以后吐了是副作用，不过在使用米非司酮片的时候要注意的注意确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。

意见建议：

米非司酮片在网上的价格大概都是十几元左右，价格都是很便宜的。网上药店的药品种类都是很多的，而且价格便宜，而且方便快捷，这些都是吸引消费者们在网上买药的因素。无论哪一种避孕药，都要严格按照说明书的规定服用，不可随意改变服用方法和剂量，否则会影响避孕效果。

►►►网友热评◄◄◄

资本巨鳄

老实人就该死。所以大家都不要老实 相同伤害，

2022年09月20日

半月弯刀001

现在成功在一起了没有?

2022年04月06日

桐桐疯狂df

我也没说治疗畸形啊//@吧啦q：国家出钱就代表你孩子会没有问题了?内心就不煎熬了钱能治好所有的病吗当妈的没有一个希望自己孩子过不好

2022年06月22日

空格键293

无痛人流不痛，没什么感觉。

2022年06月22日

王语桐123

谁说刚怀孕都会孕酮低啊!我怀了两个都没有孕酮低的情况，还是各人体质问题//@忆溪407：刚怀孕都会存在孕酮低这种问题的，不要太担心，不过也要及时到医院做好检查，询问医生是否需要打黄体酮或者吃药

2022年06月22日

爱虫虫的麻麻

我第一次胎停医院开的米非和米索百多块就干净了，第二次胎停8周也是药流非要我住院等反应，第二天吃了三次米非，晚上就掉了，米索都不用吃，给我打了两次缩宫素，做了B超干净了，第三天出院开了点生化颗粒什么的，扣费2300多，坑钱的妇幼保健院。

2022年03月04日

双双最美美

所以说，不想要孩子的，不要途一时快乐，害了孩子害自己，做好避孕!

2022年10月07日

潮汕小林妈

我胎停，自然流产，医生还说得清宫，要个孩子要了很久，太难了，好怕无痛清宫损伤太大//@居里妇人在japan：没怀上!老公不在家

2022年05月25日

恩特儿小萌萌

同意楼上，怀孕后就不应该人工流产

2022年09月02日

以上就是关于“私人卖引产药的联系方式——可货到付款（1-2天必达到家）”的介绍。本站支持引产、引产药货到付款，只要顺丰能到的地方，我们就支持货到付款，药品为医院专用药，收到后可扫码查询真伪，确认药品无误后支付货款。

LNP-mRNA通过激活DC引发强烈T细胞免疫响应！|细胞|响应|免疫|激活

诱导有效的T细胞反应对肿瘤免疫治疗和预防许多传染病至关重要。在过去的几年里，mRNA疫苗已经成为强大的T细胞免疫反应的有效免疫激活剂和诱导剂。最近，Moderna（美德纳）和辉瑞/BioNTech基于脂质纳米颗粒（LNP）封装的mRNA疫苗获得批准彻底改变了疫苗领域。LNP的优点是易于设计和配制，从而产生有效、安全的疫苗。然而，在LNP功效方面仍有很大的改进空间，例如，通过优化脂质成分和针对特定组织细胞调整优化LNP。已知mRNA递送依赖于LNP的脂质组成，且效率主要由阳离子脂质决定。除此之外，胆固醇和辅助脂质在mRNA转染效力中也起着重要作用。

研究方法

在这里，通过选定阳离子脂质，用β-谷甾醇（β-sitosterol，sito）取代胆固醇，并改变辅助脂质DOPE含量，设计了一系列LNP库，研究了该LNP库诱导抗原呈递和T细胞增殖的能力，筛选出四种优选LNP制剂（C12-200-cho-10%DOPE、C12-200-sito-10%DOPE、cKK-E12-cho-10%DOPE和cKK-E11-sito-30%DOPE）。基于以上四种LNP制剂递送EGFP mRNA时，四种LNP制剂都具有永生细胞系的高转染效率。骨髓树突状细胞（BMDCs）具有刺激幼稚T细胞、记忆T细胞和效应T细胞的强大抗原呈递能力，用于评估免疫反应。将编码卵清蛋白（OVA mRNA）的mRNA封装在LNPs中以激活BMDCs并刺激T细胞增殖，OVA mRNA LNPs以浓度依赖性方式内化后，导致共刺激受体（CD40和CD86）和IL-12的表达上调，BMDC高度激活，从而刺激T细胞增殖（方案1），这些结果表明，T细胞增殖强烈依赖于LNP的组成，为开发高效的LNP-mRNA疫苗配方提供了方向。

方案1 mRNA-LNP激活T细胞产生免疫反应流程

结果

LNP设计和表征

设计制备了10种LNP制剂，其中可电离脂质C12-200/cKK-E12和DMG-PEG2000分别固定在50%和1.5%。为了研究DOPE的作用，通过取代胆固醇（或β-谷甾醇）的含量，使DOPE含量在10至49 mol%之间变化（图1a和b）。

图1

不同LNP的设计和表征通过动态光散射（DLS）检测，所有得到的LNP具有相似的直径（～120nm），多分散指数（PDI）＜0.20，以及接近中性的表面电荷（图1c和e）。所有LNP的mRNA包封率也相当，都在80%左右（图1d）。因此，用β-谷甾醇取代胆固醇或增加DOPE不会改变LNP的物理化学特性，并且LNP在4°C下储存时至少稳定1个月（图2a–d）。

图2 LNP在4℃储存时的稳定性

不同LNP的细胞转染效率

为了研究mRNA的递送和翻译，将编码绿色荧光蛋白（GFP）的EGFPmRNA包封在LNP中，并转染不同细胞，将转染效率作为不同细胞上脂质组成的参数进行比较。首先在HeLa和Calu3细胞中比较不同可电离脂质的LNP的转染效率，与MC3相比，C12-200和cKK-E12都增强了HeLa和Calu-3中mRNA的转染效率（图3a和b）。这种结果并不意外，因为MC3是为siRNA递送而设计的，而mRNA递送效率较低。接下来，研究了β-谷甾醇取代胆固醇的效果，β-谷甾醇的引入显著增强了两种细胞系中含MC3 LNP的GFP表达。当阳离子脂质为cKK-E12时，GFP表达仅在HeLa细胞中增强，而对于基于C12-200的LNP制剂，没有观察到增强效果。最后研究了增加DOPE含量是否会增强mRNA的递送和GFP的表达。然而，从LNP中DOPE含量的变化不能得到相应趋势。因此仅观察到用β-谷甾醇取代胆固醇来提高转染效率。

图3

不同包封EGFP-mRNA的LNP制剂在Hela和Calu-3细胞中的转染效率接下来研究永生化抗原呈递细胞（DC2.4）和巨噬细胞（THP-1和RAW264.7），以评估LNP mRNA转染对永生细胞免疫细胞免疫反应的影响。在三种细胞系中，含有cKK-E12的LNP比含有C12-200的LNP具有更高的GFP表达（图4a–c）。

图4

LNPs包封EGFP mRNA在永生免疫细胞系中的转染效率β-谷甾醇的替换增加了cKK-E12 LNP在DC2.4和RAW264.7中的转染效率，但没有增加C12-200 LNP的转染效率。当增加DOPE含量取代胆固醇时，没有观察到C12-200 LNP的转染增强。相反，在这三种细胞中cKK-E12 LNP的转染效率都有不同程度增强。然而，当cKK-E12 LNP中有β-谷甾醇取代时，在DC2.4和RAW264.7细胞中观察到转染增强，但在THP-1细胞中没有（图4a–c）。总之，所有含C12-200或cKK-E12的LNP可以用来转染永生免疫细胞系，效率高于商业mRNA转染试剂；然而，通过β-谷甾醇替换胆固醇和DOPE含量增加来提高转染效率取决于特定的细胞系。

图5 EGFP mRNA-LNPs在BMDC细胞中的转染效率

EGFP mRNA转染原代BMDC

接下来研究了LNP包封EGFP mRNA在原代抗原呈递细胞（APC）BMDC中的转染效率。共聚焦显微镜成像显示，所有LNP制剂都有效的将mRNA递送到BMDC细胞内，并且优于商业转染试剂Lipofectamine（图5a）。β-谷甾醇提高了以cKK-E12作为可电离脂质的LNPs的转染效率，但不提高C12-200的转染效率（图5b）。最后，增加DOPE含量取代胆固醇并不能增强C12-200和cKK-E12中 LNP的GFP表达（图5b）。

原代BMDCs的激活

为了研究LNP递送mRNA是否可以激活原代BMDCs，用上述LNP制剂分别包封编码卵清蛋白的mRNA（OVA-mRNA）转染BMDCs，24h后检测表面共刺激分子CD40和CD86的表达情况。结果表明，与未处理的BMDC或与游离OVA mRNA相比，所有LNP都不同程度诱导增强了CD40和CD86的表达，这说明激活了BMDC（图6a和b）。CD40和CD86的阳性百分比和荧光强度比较显示C12-200 LNP制剂之间没有显著差异。此外，增加 DOPE含量和β-谷甾醇替换都没有促进BMDC的激活（图6a，b）。而在含cKK-E12的LNP中，观察到cKK-E12-cho-10%DOPE和cKK-E11-sito-30%DOPE诱导CD40和CD86表达更强。

图6

OVA mRNA-LNPs在BMDC细胞中的转染效率和IL-12的分泌DC的活化通常可以促进炎症因子的表达。因此，这里检测了BMDC上清液中细胞因子IL-12（p70）的表达，与空白BMDCs和游离OVA mRNA相比，所有LNP都增强了的IL-12（p70）产生（图6c），然而在LNP之间没有观察到显著差异。

LNPs对CD8+T细胞的扩增和细胞因子产生的影响

肿瘤和病毒疫苗接种的目的是通过APC启动来扩增抗原特异性CD8+T细胞，从而产生大量细胞毒性效应T细胞，这些细胞在体内迁移可以清除肿瘤或感染。为此，这里评估了不同LNP诱导的OVA特异性T细胞扩增。将BMDC与LNP共孵育4小时，然后加入CD8（OT-I）T细胞共培养72小时。所有LNP以mRNA浓度依赖的方式诱导强效OT-I增殖，显著强于空白和游离OVA mRNA组（图7）。T细胞增殖在最低浓度（200 pg/mL）时可忽略不计，而OVA mRNA浓度为20 ng/mL时，T细胞增殖稳定在~90%。而C12-200-cho-10%DOPE、C12-200-sito-10%DOPE、cKK-E12-cho-10%DOPE和cKK-E11-sito-30%DOPELNP制剂用1 ng/mL的OVA mRNA就高效刺激了OT-I T细胞扩增。这表明这四种LNP制剂即使在较低OVA mRNA浓度下也能够引发T细胞高效增殖，这可以作为引发强大T细胞反应的优选LNP制剂。

图7不同浓度OVA mRNA-LNP对OT-I T细胞扩增的影响T细胞上清的细胞因子释放

使用ELISA检测了LNP刺激后72小时后，OT-I细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ和TNF-α的表达（图8a–c）。与未处理或游离OVA mRNA处理的细胞相比，用LNPs处理细胞后细胞因子表达显著上调。在两种mRNA浓度（5和20 ng/mL）下评估了LNP之间细胞因子产生的差异。与OT-I细胞增殖数据一致，用β-谷甾醇替换胆固醇并不能提高C12-200 LNPs的T细胞反应和细胞因子产生。C12-200 LNP中DOPE含量的增加既没有增强T细胞反应，也没有增强细胞因子IL-2的释放。类似的，DOPE含量的增加也没有增强cKK-E12 LNPs的细胞因子IL-2的分泌，并且在使用β-谷甾醇的情况下，仅在30%DOPE时显示出IL-2分泌的一些增强，而在49%DOPE时又降低了。值得注意的是，C12-200-cho-10%DOPE, C12-200-sito-10%DOPE, cKK-E12-cho-10%DOPE 和 cKK-E12-sito-30%DOPE这四种 LNP制剂诱导了OT-I T细胞上清液中IFN-γ和TNF-α更高水平的表达分泌。总之，这些结果表明，上述的四种LNP制剂高效诱导了T细胞增殖和炎性细胞因子释放。

图8 ELISA检测OT-I T细胞上清中IL-2、IFN-γ和TNF-α释放水平

讨论

通过研究LNP文库将mRNA递送到BMDC中，评估T细胞活化对LNP-mRNA候选疫苗开发的影响。LNPs已证实具有高效递送mRNA的能力，已成为公认的一种mRNA疫苗递送载体，筛选LNP制剂对促进T细胞快速增殖和产生强烈免疫反应至关重要。通过此研究证明，LNP-mRNA可以促使BMDC显著激活、增强T细胞增殖和细胞因子释放。筛选出了四种LNP制剂（C12-200-cho-10%DOPE、C12-200-sito-10%DOPE、cKK-E12-cho-10%DOPE和cKK-E12-sito-30%DOPE），它们表现出高效的T细胞扩增和细胞因子释放，这将有助于开发mRNA疫苗以治疗癌症。

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