HBV感染类有哪些最新发表的毕业论文呢？
一、总体简介
HBV感染的相关文献在1989年到2021年内共计779篇，主要集中在内科学、临床医学、肿瘤学 等领域，其中期刊论文667篇、会议论文54篇、专利文献58篇；
相关期刊321种，包括应用预防医学、疾病监测、上海预防医学等；
相关会议36种，包括第6届全国疑难及重症肝病大会、全国肿瘤标志物研究进展与应用规范研讨会、第二届中国病毒性肝炎和艾滋病实验室诊断与临床高峰论坛等；
HBV感染的相关文献由1871位作者贡献，包括等、杨月（审校）、左维泽等。
二、HBV感染类论文发文量统计
三、HBV感染类论文发文趋势统计
四、主题主要研究者
杨月（审校）、左维泽、李冰（编译）、杨丽莎、沈兰超、许春梅、侯金林、刘斌、张伟、李明、王崇国、王彦会、王福生、王贵强等学者
五、相关发表期刊
包括《传染病网络动态》、《临床肝胆病杂志》、《疾病监测》、《肝脏》、《中华传染病杂志》、《安徽预防医学杂志》、《传染病信息》、《应用预防医学》、《浙江预防医学》、《中西医结合肝病杂志》、《中国社区医师：综合版》、《上海预防医学》、《放射免疫学杂志》、《山东医药》、《实用医技杂志》等期刊
六、中文期刊文献示例
1．恩替卡韦与替诺福韦对非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染患者肝功能保护效果的比较
《广西医学》|2020年第002期
2．基因芯片技术筛选HBV感染对肝癌细胞耐药突变的影响分析
《实用癌症杂志》|2020年第009期
目的 调查分析基因芯片技术筛选HBV感染对肝癌细胞耐药突变的影响.方法 选择人肝癌细胞株HepG2细胞将其作为对照,采用稳定表达的HBV肝癌细胞.2.15并模拟HBV感染肝癌细胞,通过基因芯片筛选出耐药相关的表达基因.结果 与药物相关基因55个,上调基因数30个,下调基因数25个.所涉及到的基因有细胞周期调控基因、细胞增值相关基因、药物代谢相关基因.MDP1、MRP2、GST、LRP基因的PCR检测结果与芯片结果相一致.结论 HBV感染将影响肝癌细胞耐药相关基因表达,可为进一步研究HBV感染在肝癌耐药的作用提供参考依据.
3．HBV感染患者外周血NLR、IL-6表达及其与肝功能的关系
《国际病毒学杂志》|2020年第003期
目的 探讨乙型肝炎病毒( B virus,HBV)感染患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(-to- ratio,NLR)、白介素-6(inter--6,IL-6)表达与肝功能指标谷丙转氨酶( ,ALT)、谷草转氨酶( ,AST)和谷氨酰氨基转移酶( ,GGT)的关系.方法 选取我院2018年1月至2019年8月收治的HBV感染患者,以HBV-DNA载量分为低拷贝组、中拷贝组和高拷贝组,根据Child-pugh肝功能分级分为A级、B+C级患者.检测对比3组及不同肝功能分级患者血清IL-6、NLR水平,分析血清IL-6、NLR水平与HBV-DNA载量、肝功能指标(ALT、AST和GGT)相关性,及HBV感染患者肝功能的影响因素.结果 共纳入136例患者作为研究对象,低拷贝组42例、中拷贝组61例和高拷贝组33例.高拷贝组血清IL-6、NLR水平分别为(28.39±6.11) ng/L、(7.26±1.48),高于中拷贝组的(21.62±5.23) ng/L、(5.14±1.21)及低拷贝组(16.13 +4.05) ng/L、(3.51±1.06)(F=51.113,P＜0.05;F=83.217,P＜0.05);血清IL-6(r=0.551)、NLR(r=0.670)与HBV-DNA载量呈正相关(P＜0.05);血清IL-6(r1=0.556;r2=0.529;r3=0.503)、NLR(r1=0.615;r2=0.598;r3=0.603)与ALT、AST、GGT呈正相关(P＜0.05);HBV-DNA载量(OR=4.088)、病程(OR=2.848)、血清IL-6(OR=3.843)和NLR(OR=3.562)是HBV感染患者肝功能的重要影响因素(P＜0.05).结论 HBV感染患者外周血NLR、IL-6呈高表达,与HBV-DNA载量、肝功能相关.
4．HBV感染对妊娠期糖尿病患者肝功能、免疫功能及妊娠结局的影响
《河北医药》|2020年第011期
5．HBV感染患者外周血标志物与细胞因子高表达的临床意义
目的 探讨甲胎蛋白异质体L3(AFP-L3)、高尔基体糖蛋白73(GP-73)、AFP等标志物和IL-4、IL-10、IL-17等细胞因子在HBV患者外周血高表达的临床意义.方法 30名健康体检者(健康对照组)、34例慢性乙型肝炎患者(CHB组)、50例HBV感染相关肝细胞癌患者(HCC组)纳入研究队列,ELISA方法检测外周血两类指标的表达水平,Mann- U检验分析各组指标的整体差异,方法分析标志物和细胞因子表达水平的相关性.结果 HCC组患者外周血标志物表达水平升高.CHB组AFP表达水平较健康对照组显著升高(Z=-6.86,P=0.000);HCC组AFP-L3、GP-73、AFP水平分别较健康对照组(Z=-6.88,Z=-6.30,Z=-7.40;P=0.000)和CHB组显著升高(Z=-6.67,P=0.000;Z=-2.38,P=0.017;Z=-6.48,P=0.000).CHB组和HCC组患者外周血细胞因子表达水平升高.CHB组IL-4表达水平较健康对照组变化明显(Z=-6.09,P=0.000),HCC组IL-4、IL-10、IL-17水平较健康对照组显著上升(Z=-6.36,P=0.000;Z=-3.09,P=0.002;Z=-4.42,P=0.000),与CHB组IL-10、IL-17水平比较差异有统计学意义(Z=-3.80,Z=-3.90;P=0.000).CHB组和HCC组标志物与细胞因子的表达水平之间存在显著相关性.健康对照组仅AFP-L3与IL-10的表达水平之间存在正相关性(P=0.032),CHB组AFP-L3和AFP表达水平分别与细胞因子存在正相关性且差异有统计学意义(P均
......等等
七、中文专利示例
1. 用于治疗HBV感染和相关病症的结合免疫效应细胞表面抗原和HBV抗原的双或多特异性多肽
本发明涉及多肽，其包含(a)配置为结合第一抗原的第一组的6个互补性决定区域(CDR)；和(b)(ba)配置为结合第二抗原的第二组的6个CDR；或者(bb)能够结合第二抗原的配体；其中(i)所述第一抗原选自乙型肝炎病毒(HBV)小表面抗原；HBV中表面抗原；和HBV大表面抗原；和(ii)所述第二抗原选自免疫效应细胞如天然杀伤(NK)细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)所呈现的表面抗原。还提供了用于治疗或预防HBV感染和/或所述HBV感染所引起的病症的方法的组合物，所述HBV感染所引起的病症选自肝硬化和肝细胞癌。
2. 用于治疗HBV感染的治疗剂
本发明涉及式(I)化合物式中，Z1、Z2、Z3、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、及R7如本文中定义。本发明还涉及一种治疗HBV感染的方法
3. 一种HBV感染小鼠模型的构建方法和应用
本发明涉及医药技术领域，提供了一种乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型的建立方法。本发明采用聚合酶链反应(PCR)扩增HBV单拷贝线状基因组，将PCR产物转染Huh7、HepG2以及293T细胞，以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测培养细胞上清中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)；用尾静脉高压水动力法将PCR产物注射C57BL/6J小鼠，以免疫组化检测小鼠肝组织中的乙型肝炎核心抗原(HBcAg)，ELISA检测小鼠血清中的HBsAg、HBeAg。本发明建立了一种新的HBV感染小鼠模型，该模型制备方法简单，并且肝组织内存在与HBV 类似的HBV基因组。为研究HBV 降解机制、药物清除以及乙肝患者血清样本中的HBV生物学特性等提供一种新的工具。
4. HBV感染患者外周血标志物与细胞因子高表达的临床意义
目的 探讨甲胎蛋白异质体L3(AFP-L3)、高尔基体糖蛋白73(GP-73)、AFP等标志物和IL-4、IL-10、IL-17等细胞因子在HBV患者外周血高表达的临床意义.方法 30名健康体检者(健康对照组)、34例慢性乙型肝炎患者(CHB组)、50例HBV感染相关肝细胞癌患者(HCC组)纳入研究队列,ELISA方法检测外周血两类指标的表达水平,Mann- U检验分析各组指标的整体差异,方法分析标志物和细胞因子表达水平的相关性.结果 HCC组患者外周血标志物表达水平升高.CHB组AFP表达水平较健康对照组显著升高(Z=-6.86,P=0.000);HCC组AFP-L3、GP-73、AFP水平分别较健康对照组(Z=-6.88,Z=-6.30,Z=-7.40;P=0.000)和CHB组显著升高(Z=-6.67,P=0.000;Z=-2.38,P=0.017;Z=-6.48,P=0.000).CHB组和HCC组患者外周血细胞因子表达水平升高.CHB组IL-4表达水平较健康对照组变化明显(Z=-6.09,P=0.000),HCC组IL-4、IL-10、IL-17水平较健康对照组显著上升(Z=-6.36,P=0.000;Z=-3.09,P=0.002;Z=-4.42,P=0.000),与CHB组IL-10、IL-17水平比较差异有统计学意义(Z=-3.80,Z=-3.90;P=0.000).CHB组和HCC组标志物与细胞因子的表达水平之间存在显著相关性.健康对照组仅AFP-L3与IL-10的表达水平之间存在正相关性(P=0.032),CHB组AFP-L3和AFP表达水平分别与细胞因子存在正相关性且差异有统计学意义(P均
5. 一种治疗HBV感染的联合用药物
摘要： 本发明公开了核苷酸抑制剂与他汀类药物制备治疗HBV感染的联合用药物中的用途。本发明还公开了一种治疗HBV感染的联合用药物，属于药物技术领域。所述联合用药物能够从HBV复制、病毒装配、出芽多方面抑制HBV感染，达到了协同增效的效果，效果更佳。
