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药物流产应用方便，可在家服药，不做手术，痛苦小，效果可靠，避免手术流产的疼痛及发生某些并发症，如：子宫穿孔，手术刺激引起心律紊乱，甚至昏厥等，尤其对疤痕子宫、哺乳期怀孕子宫、子宫畸形更比较安全。达到有孕止孕、无孕催经的目的，对许多恐惧器械性流产的女性很适宜。

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意外怀孕不可怕，找到正品药物。烦恼去的也快。

女性意外怀孕选药流还是人流?这些常识要了解，否则对身体伤害大

意外怀孕之后，不少女性由于一些原因选择放弃胎儿。药流和人流是常见的流产方式，二者各有优缺点，女性朋友可以根据自己的身体情况选择适合自己的流产方式。下面一起来看一下药流和人流的优缺点吧。

那么药流和人流的优缺点到底有哪些呢?

药流的优缺点如下：

药流适宜时间：药流通常适用于停经49天以内，临床、B超以及妊娠试验等检查为早孕的女性，对于人流手术有顾虑或者曾发生过人流综合症的女性也可以选择药流。

药流的优点：药流不需要做手术，不存在手术中感染的情况，因此术后感染几率比较小。药流的价格实惠，操作起来简单方便，不需要女性朋友专门请假到医院。

药流的缺点：药流需要服药的时间长，流产时有疼痛，流血时间长。而且药流有一定的不全流产率和继续妊娠率，后期可能需要继续做清宫手术。不少女性朋友对产生药物副作用，比如恶心呕吐、胃肠反应、早孕反应等，有的女性阴道出血时间长，可能持续15天左右。药流之后，女性如果不注意外阴卫生，药流之后过早同房等，都可能引起生殖器炎症，表现为腹痛、阴道出血、分泌物异常、发热、白细胞增高、子宫及附件有压痛等，如果细菌经过宫颈管进入宫腔，还可能引起盆腔炎症。

人流的优缺点如下：

人流适宜时间：人流手术一般适用于怀孕14周以内的女性，超过14周后就要进行引产手术。人流手术的最佳时间是在停经35-40天左右，此时进行手术的话，子宫不太大，胎儿也小，手术时间短，出血少，手术效果好。

人流的优点：人流手术一般不需要扩张宫颈，对身体的影响较小。现在不少女性会选择无痛人流，相对来说比较安全，手术中不会感到疼痛，而且手术过程可视，手术效果更好。

人流的缺点：人流手术的花费比药流要高一些，而且人流手术也会造成女性子宫内膜以及子宫肌层受到损伤，影响后期怀孕和胎儿发育。人流手术还会造成女性宫颈损伤，再次怀孕时容易发生早产和习惯性流产。人流手术之后容易出现感染，导致生殖系统炎症，甚至导致不孕。

以上就是关于药流和人流优缺点的相关内容，相信大家已经对此有了一定的了解。不管是哪种流产方式，都是人为终止正常的妊娠，扰乱人体的正常内分泌平衡，都会对身体带来损伤。

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❀药品介绍：

本品主要成份为米非司酮。

性状

本品为微黄色片。

适应症

本品适用于米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

规格

(1)10mg;(2)25mg;(3)0.2g。

用法用量

停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，首次口服25mg米非司酮片二片，当晚再服用一片，以

后每隔12小时服1片，第3天晨服一片25mg米非司酮片后1小时，在医院口服米索前列醇片0.6mg，或于阴

道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息2小时，门诊观察6小时，或遵医嘱。注意用药后出血

情况，有无妊娠产物排查和不良反应。

不良反应

1、部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

2、个别妇女可出现皮疹。

3、使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

禁忌

1、对本品过敏者。

2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

3、有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。

4、带官内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

注意事项

1、确认为正常宫内孕者，停经天数不应超过49天，最长不得超过56天。

2、米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件的临床单位使用。请在医生指导下使用。

3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应。

4、服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮

片后，即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛或胎囊，约10%孕妇在

服药后一周内排出妊娠物。

5、服药后8-15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B超检查或血β人绒毛膜促性腺激素

(HCG)测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。

6、使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：除终止早孕孕妇外，其他禁用。

8、儿童用药：尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

9、老年用药：尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。

10、药物过量：根据文献报道，在耐受性研究中，给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服米非

司酮，未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量，应当密切注意肾上腺功能衰竭征兆。

药物相互作用

服用本品1周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。

药理作用

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞

争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前

列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

贮藏方法

遮光，密封保存。

有效期

60个月

鉴别

取本品细粉适量(约相当于米非司酮20mg)，照米非司酮项下的鉴别(1)试验，显相同的结果。

检查

1、有关物质：取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量，

振摇30分钟使米非司酮溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照米非司酮

有关物质项下的方法试验。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰

面积的0.5倍(1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)。

2、含量均匀度：取本品1片，置100ml(100mg规格)或250ml(25mg规格)量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液

适量，振摇使米非司酮溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置

50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录WA)，在310nm的

波长处测定吸光度，按的吸收系数为463计算含量，应符合规定(附录XE)。

3、溶出度：取本品，照溶出度测定法(附录XC第一法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速

为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液15ml，滤过，精密量取续滤液10ml，用溶出介质定量稀

释制成每1ml中约含米非司銅10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录JVA)，在310nm的波长处测定

吸光度，按的吸收系数为463计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符

合片剂项下有关的各项规定(附录IA)。

含量测定

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于米非司酮50mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L

盐酸溶液适量，振摇使米非司酮溶解，并用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤

液2ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录IVA)

，在310nm的波长处测定吸光度，按的吸收系数为463计算。

附注

药代动力学：

本品口服米非司酮25mg吸收迅速，平均达峰时间为0.9±0.5小时，平均血药峰值为1.1±0.41mg/L，呈现

明显个体差异。消除半衰期为26小时。非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。本

品有明显首过效应，口服1-2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。